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专利快速测定仪一表多用可做为cod测定仪、氨氮测定仪、总氮测定仪、总磷测定仪、重金属测定仪,专利产品【测定仪一年保护、终生免费维护】
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水质总氮测定

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水质总氮测定信息


水质总氮测定
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KB体育   氨氮测定仪的原理是使用碱性条件下,溶液中氨氮的热稳定性较差,蒸腾出来后以硼酸吸收,参加混合指示剂然后用硫酸滴定。通常过程是,在蒸馏瓶中参加10ml磷酸,Xml废水的样品,弥补蒸馏水至150ml,然后蒸馏。用50ml硼酸做吸收液,参加甲基红/亚甲蓝混合指示剂后以0.02mol/l的硫酸滴定至呈淡紫色。

KB体育  氨氮测定仪的技术特点:

KB体育  1.仪器采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。

  2.氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

  3.采用独特光路比色系统,使仪器可靠、稳定性有较大的提高。

KB体育  4.氨氮测定仪独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。

  氨氮测试仪适用于大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的氨氮浓度检测,以便控制水的氨氮达到规定的水质标准。氨氮测定仪可广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业。



248.html

氨氮测定仪测定氨氮的最简步骤

  

    定量之前一般都会进行一些实验操作,定量关系到标准溶液的配置与制备的问题。
    容量法、比色法等利用标准溶液的制备,以及重量法中的物质之干燥、重量的测定,这些都是重要的基本操作。有共存物质的干扰而不能将水样直接用于分析,对常常利用沉淀、过滤、离心分离、蒸馏、溶剂萃取、离子交换等方法除去干扰物质,或者将待测成分分离出来。
    在含有大量有机物的情况下,采用湿法或干法灰化水化分解,除掉有机物质的预处理是必要的。另外,当检测成分浓度很低,而直接进行定量。但是在困难时,可采用蒸发、蒸馏、沉淀、溶剂萃取、冷冻浓缩等操作进行浓缩。这些基本操作在进行水的分析时,都应该是非常熟悉的。

实验中关于制空白的问题

  

随着社会经济规模的不断发展,水污染日益严重,成为当今最突出的环境污染问题之一。从而影响水资源的可持续利用。对于污水的排放约束力不大,导致了大量的水资源出现恶化现象。水污染事件屡禁不止,引发我们对环境污染问题的关注。

  我国城市水资源存在极其匮乏且涉及面广的问题,全国城市每年缺水60 亿m3,每年因缺水造成经济损失约2,000亿元。在我国,城市水资源的需求几乎涉及到国民经济的方方面面,如工业、农业、建筑业、居民生活等,严重的缺水问题导致我国城镇现代化建设进程、GDP 的增长和居民生活水平的提高都受到了限制。
  我国城市水资源的具体用水比例情况

  地下水超采现象严重

  城市用水需求持续增长,而城市水资源的量是有限的,多数城市的当地水资源已接近或达到开发利用的极限,部分城市的地下水已处于超采状态。当地下水开采量超过补给量时,水资源质与量的状态便失去平衡,同时还会引起一系列环境工程地质问题。大量开采利用水资源的同时,会增大生活污水和工业废水的排放,使地表水和地下水体遭受不同程度的污染。过量开采地下水导致地下水位逐年下降,单井出水量减少,供水成本增加,水资源逐渐枯竭,从而产生地面沉降、塌陷、地裂缝等问题。

  水资源污染严重

KB体育  随着城市规模的不断扩大,同时排出的污水数量也不断增多,水质发生恶化,水体遭受污染,从而影响水资源的可持续利用。根据《2014 中国环境状况公报》,2014 年全国202 个地级及以上城市的地下水水质监测情况中,水质为优良级的监测点比例仅为10.8%,较差级的观测点占比达到45.4%,情况如下:城市区域污染源点多、面广、强度大,极易污染水资源,即使是发生局部污染,也会因水的流动性而使污染范围逐渐扩大。目前,我国工业、城市污水总的排放量中经过集中处理的占比不到一半,其余的大都直接排入江河,对于污水的排放约束力不大,导致了大量的水资源出现恶化现象。

  水资源污染严重

  城市区域污染源点多、面广、强度大,极易污染水资源,即使是发生局部污染,也会因水的流动性而使污染范围逐渐扩大。目前,我国工业、城市污水总的排放量中经过集中处理的占比不到一半,其余的大都直接排入江河,对于污水的排放约束力不大,导致了大量的水资源出现恶化现象。

KB体育  这些水污染事件对我们的生活影响太大,我们必须保护我们赖以生存的水源,在生活中我们应该珍惜每一滴水源!加强环保意识,这样水污染才会慢慢减少,水环境在不断的治理下才会变得越来越好。

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2017年深圳开出2亿多元环保罚单

  

 

仪器型号:NPW系列
总磷总氮在线分析仪器操作指南
一、安装注意事项
二、简单操作
2.1开机
注:NPW测量水样时,需要在测量开始的10分钟,水样连续进样。
1.1 环境温度:5–40℃ ,85%(RH)以下
1.2 工作电源:电压220 VAC, 频率50Hz,电源容量不小于550VA
1.3 水样条件:水温2-40℃,水压0.02-0.05Mpa,流量1-3L/分钟
1.4 安装场所:室内安装,避免阳光直射和腐蚀性气体。
1.5 安装示意图:
2.1.1开机前,先将实验室配好的试剂放入试剂瓶中。
2.1.2通电,观察仪器显示是否正常。如正常,运行纯水注入和试剂注入程序。试剂注入程序需运行
3~5次。或手工注入试剂,以使试剂充满试剂管。
2.1.3检查光度计参数是否正确。
2.1.4根据光度计比色皿宽度,测量样品水样设置稀释倍数。
2.1.5运行下清洗程序和加热炉清洗程序。
2.1.6测量下空白检查过程是否正常。
2.1.7进行校正,校正通过后,运行测量程序。
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四、备件表格
备件名称 使用量 备注
注射泵压头组件
1年
注射器组件 6个月 重要
活塞 3个月
泵管带接头 3个月 重要
O型圈套件
1年
PFA管 2×3
套筒φ3
管 7×10
润滑油
三、日常维护
如果0点校正不过,请首先检查有无做好维护保养。另外,试剂和纯水是影响0点校正的重要原因。
可做下实验检查下:取5ml水,+1ml过硫酸钾+1ml氢氧化钠试剂,密封120度下消解半小时,冷却
后,+1mlHCL,然后放入石英比色皿中,在220nm下测吸光度,好的试剂和水,得到的吸光度很小。
2.2.1停机:操作→操作→停止1(待此次测定结束再进入停机状态)、停止2(立即停机)选择你所需
要的停机方式按ENT。
2.2.2采样水测定的开始:
操作→操作→水样开始(此时在显示屏上方的自动会变为黑底白字)。
零水测定的开始(需在保养信号处于打开的状态下选择)操作→操作→零水开始
3.1.1定期检查水样供给与过滤系统是否堵塞和脏污,清洗溢流槽和过滤器。
3.1.2检查内部管路、泵阀有无泄露、异响和堵塞,疏通管路。
3.1.3定期检查试剂瓶内试剂量,每月全部更换一次试剂,每3月用纯水清洗一次试剂瓶。
3.2.1检查5个试剂泵,更换试剂泵止回阀、注射器及注射器垫圈
3.2.2检查P8、P9泵,更换P8、P9泵软管
3.2.3检查反应槽是否脏污,用5%稀盐酸清洗反应槽,拆卸反应槽时绝对不要改变内部各个管路的
插入深度。
2.2仪器设置
3.1日常维护
3.2半年维护
3.3校正0点注意事项
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哈希试剂/ 氨氮(0.5mg/L NH4-N )HACH/LCW86

   COD测定仪是微回流测试法,操作过程简单、快速、经济,测定结果与传统滴定法具有良好的比对性,而且可将COD测试过程产生的二次污染降到最低限度。可提供COD测定仪微回流测试法的完整分析方案,包括COD消解器、COD测定仪主机分光光度计以及配套试剂等。

  COD测定仪对于业内人士来说已经很熟悉了,但是对于没接触过但是又亟需了解的人来说,是很难从字面意思上了解它的用途。COD测定仪是用来测化学需氧量的,COD测定仪运用了最新的电子机械技术研发的最新产品。冷光源陈列技术应用,使用光源灯的寿命长达10万小时,测定参数光路的切换由手动便成为自动切换,消除了人为转动的误差因素。

  1. 准确测定COD、氨氮、总磷、总氮、浊度等

  2. COD测定仪自带20条标准曲线可自行修定并保存

KB体育  3. 仪器可自动计算并储存10条回归拟合曲线

KB体育  4. COD测定仪可精确存储4000个测定结果(包括测定时间,调用曲线,数值)

KB体育  5. 打印当前数据和所有存储历史数据

  6. 向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据

  7. 消解温度随负载数量自动调整控制恒温,做到真正意义上的恒温控制

  8. 自动恒温提醒,自动倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存

KB体育  9. 3套独立定时系统,可供3人同时操作(用户可选)

KB体育  10. COD测定仪可扩展为高级智能分光光度计,光度法测定三十多项参数

  11. 自动校正功能

  12. COD测定仪大屏幕液晶显示,中文界面,中文按键操作

KB体育  13. 专利外观设计证书、国家专利产品。

KB体育  COD测定仪无论从稳定性、准确性、还是测定范围、实用性都有很大的改进。可适合不同用户的多种需求,多项功能并获国家专利,可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。



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COD测定仪是用来测化学需氧量的

  

便携式COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-840A概述
 该仪器广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门现场检测。
本仪器具有以下优点:
1)高性能超低功耗16位单片机,仪器待机时间可达6个月以上。
2)按照最xin的行业标准HJ/T 399-2007设计,COD高、低量程分别用610nm和420nm不同波长测量。
3)高性能超低功耗16位单片机,并配以高容量可充电锂电池。
4)LCD大屏幕液晶汉字菜单显示,操作方便直观。
5)仪器方便小巧,方便携带现场检测
6)可保存标准曲线20条及500个测定值(含带时间标签年、月、日、时、分、秒)
7)冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。
8)数据断电保护功能,具USB端口,可连接电脑。
9)主机机壳采用模压ABS材料,防腐防水防尘性能好。
便携式COD氨氮总磷总氮水质分析仪XCPN-840A技术指标
1.测量范围:(超量程均可稀释后测定)
COD:5~2000mg/L(分为三个量程: 5~200 mg/L、200~1000 mg/L及1000~2000 mg/L)。
氨氮:0.00~25mg/L(分为二个量程: 0~5mg/L、5~25mg/L)。
总磷:0.00~10mg/L(分为二个量程: 0~2 mg/L、2~10 mg/L)。
总氮:0~100mg/L(分为二个量程:0.50~10.00、10.00~100.00mg/L)
2.示值误差:
COD:≤±5 %
     氨氮:≤±3%(F.S)
     总磷: ≤±5%(F.S)
     总氮: ≤±5%(F.S)
3.重复性  :≤3%
4.抗氯干扰:≤2000mg/L(COD测定)
5.温控系统:室温~180℃可设定,COD消解温度为165℃,总磷、总氮消解温度125℃。
6.控温精度:±1℃
7.消解时间:COD为15min,总磷、总氮为30 min
8.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A
9.批处理量: 4个水样
10.外形尺寸: 210mm×280mm×190mm              
11.重量:  主机500g 
12.正常使用条件:
⑴ 环境温度:5~40℃   ⑵ 相对湿度: ≤85%
⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz
⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。
操作步骤
(一)COD的测定
1.水样的测定
⑴分别吸取2mL蒸馏水(空白)或混合均匀的水样置于清洗干净的消解管中。
⑵向每支消解管内加入1mL相应浓度氧化剂及4mL催化剂,具塞摇匀。
⑶将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警
⑷取出消解管至试管架,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果。)
⑸选择相对应的标准曲线,按第6页样品的测定直接测定出实际水样的COD值
2.标定曲线
⑴COD值为5~200 mg/L时的曲线标定(001)
1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为200mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、0.2、0.5、0.8、1.0、1.5、2.0mL(相对应的COD值为0、20、50、80、100、150、200 mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。
2)向每支消解管内加入1mL相应浓度氧化剂(5~200 mg/L)及4mL催化剂,具塞摇匀。
3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。
4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果)
5)选择“标定曲线”,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。
⑵COD值为200~1000 mg/L时的曲线标定(002)
    取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为1000mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相对应的COD值为0、200、400、600、800、1000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。以下同上。
⑶COD值为1000~2000 mg/L时的曲线标定(003)
    取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为2000mg/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0mL(相对应的COD值为0、1200、1400、1600、1800、2000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL 。以下同上。
(二)氨氮的测定
1.水样的测定
⑴样品氨氮浓度为(氨氮L)0.10~5.00mg/L时:吸取5mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,然后分别加入0.1ml氨氮试剂(一)(2滴)和0.15ml氨氮试剂(二)(3滴),加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净等待测量。
⑵样品氨氮浓度为(氨氮H)5.00~25.00mg/L时:吸取1mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,补蒸馏水4mL,然后分别加入0.1ml氨氮试剂(一)(2滴)和0.15ml氨氮试剂(二)(3滴),加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净等待测量
2.标定曲线
⑴ 氨氮值为0~5mg/L(004)
吸取0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00铵氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 氨氮值为5~25mg/L(005)
吸取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00铵氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
3.干扰及其消除
样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时,对比色测定有干扰,处理方法如下:
⑴ 除余氯
  加入适量的硫代硫酸钠溶液(0.35%),每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化钾检验是否除尽。
⑵ 凝聚沉淀
   取100ml水样加入1 ml 10%硫酸锌溶液和0.1~0.2ml 25%氢氧化钠溶液,调节pH值至10.5左右,混匀。放置使其沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml。
⑶ 络合掩蔽
   加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。
⑷ 蒸馏法
用凝聚沉淀和络合掩蔽后,样品仍浑浊和带色,则采用蒸馏法。
调节水样的pH使在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨被吸收于硼酸溶液中。
1) 蒸馏装置:由500ml凯氏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的直形冷凝管组装而成。冷凝管末端可连接一适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下约2cm。
2) 试剂:
①硼酸吸收液:20g/L溶液
②1mol/L盐酸溶液
③氢氧化钠溶液:40g/L溶液
④轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。
⑤0.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0-7.6)
⑥防沫剂,如石腊碎片
3) 步骤:
①蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和     数粒玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氮为止,弃去瓶内残液。
②将50mL硼酸吸收液移入接收并内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
③分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏,至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。
4)注意事项
①蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。
②防止在蒸馏时产生泡沫,必要时可加入少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
⑸ 低pH下煮沸
蒸馏时,某些有机物很可能与氨同时被馏出,对测定仍有干扰,其中有些物质(如甲醛)可在比色前于低pH下采用煮沸而除之。
4.水样的保存
       水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2~5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
(三)总磷的测定
     1. 水样的测定
⑴  样品总磷浓度为0.02~2.00 mg/L时:分别吸取5mL蒸馏水(空白)或待测水样置于清洗干净的消解管中,加入1.0mL总磷试剂(一)溶液,具塞摇匀。
样品总磷浓度为2.00~10.00mg/L时:吸取1mL蒸馏水(空白)或待测样品置于清洗干净的专用比色管中,补蒸馏水4mL,加入1.0mL总磷试剂(一)溶液,具塞摇匀。
⑵  当消解仪120℃恒温状态时,将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时(30分钟)消解,消解完毕后蜂鸣器报警。
⑶  取出消解管冷至室温。
⑷  移取0.2 mL总磷试剂(二),摇匀,再加入0.3 mL总磷试剂(三),盖上盖子充分混匀,静置显色15分钟。
⑸  选择相对应的标准曲线,先进行测定空白后,再测定样品,直接显示实际水样总磷浓度值。
2.标定曲线
⑴ 总磷范围为0~2mg/L 时的曲线标定(006)
吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00、mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0 mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 总磷范围为2~10mg/L 时的曲线标定(007)
吸取0、1.00、2.00、2.50、4.00、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0 mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。。
3.  干扰及其消除  
⑴ 在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定
⑵ 砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。
(四)总氮的测定
1.水样的测定
⑴ 测定范围:0.50~10.00mg/L
分别吸取10.00mL蒸馏水(空白)和待测样品于比色管中,加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀,待消解仪温度稳定在125℃时,将消解管(管盖要盖严)依次插入消解仪炉孔内,盖上防护罩,待温度降至低于设定值后按“消解”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。取出消解管,冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。
⑵ 测定范围:10.00~100.00mg/L
分别吸取1.00mL蒸馏水(空白)和待测样品水样于消解管中,补加9毫升蒸馏水。加入1.00mL试剂(一),具塞摇匀后,于125℃消解仪中加热消解30min。取出消解管,冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。
2. 曲线的标定
⑴ 测定范围为0.5~10.00mg/L时的曲线标定
取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL,加水补足至10.00mL,对应的氮质量浓度:0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。
⑵ 测定范围为10.00~100.00mg/L时的曲线标定
取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL,加水补足至10.00mL(对应的氮质量浓度:0.00、10.00、20.00、50.00. 80.00、100.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样标定曲线并存储。

KB体育 便携式COD氨氮总磷水质分析仪XCPN-830A解决方案

   近年来,水质监测仪器数据造假屡见不鲜,各种造假手段层出不穷。今年3月,一只矿泉水瓶引出了一起水质监测仪器数据造大案,有人利用矿泉水代替污水,欺骗氨氮测定仪,试图躲过国家环保部门监测。
图:水质检测仪器数据造假
事件回顾
一名黑衣男子偷偷潜入某企业水质监测站房,利用随身携带的工具,迅速的撬开了机房内的氨氮测定仪仪器,将氨氮测定仪的取水管端口,插入随身携带的矿泉水瓶内……氨氮测定仪得出矿泉水瓶内水样的氨氮含量值,通过电流信号将数据一路传送到国家有关部门监测站,然后保存……
稍加修饰,此画面就是一部电影大片的一个精彩片段,但上述故事确实实实在在的发生在我们的生活中,类似的画面并不是个例,在全国各地时时都在上演着类似的事件。在国家有关部门加大对污水监控的大环境下,一些污水排放超标的企业越来越“艰难的存活着”,于是有些人就铤而走险,试图通过此法来躲开环保部门的监控,从而“降低成本”。
水质监测存在的弊端
国家对有大量污水排放的企业,要求使用的是水质在线监测仪,数据时时被记录上传,最终传输到有关部门的数据库内保存、监控。上述事件即某企业为了躲避国家对其公司氨氮超标排放的监控,试图欺骗氨氮测定仪所想出的“好办法”。从这个事件就可以看得出,水质监测存在着非常大的弊端。就以此次事件中的氨氮测定仪举例说明吧:
首先,该氨氮测定仪的设计存在着很大的问题。该男子进入水质检测仪器站房内之后到离开,整个行动过程不到一分钟,很轻易的就完成了所有行动动作,该在线氨氮测定仪在保密和防护上可谓是一只纸老虎。
其次,就是该机房的监控系统存在问题,当有不明人员,或者是对该仪器有任何非法操作的时候,应该有报警系统,使得国家有关部门能够及时的发现并解决问题。
第三就是,数据终端监控站的不健全,当该氨氮测定仪所传出的氨氮含量数据,有比较大或者说不正常波动时,应及时的记录时间点并报警,监控站终端工作人员应及时进行排查,如调看视频监控、现场巡查等。
当然,水质监控过程中仍旧存在着其他各类各式的问题,在这里就不一一列举了,这一方面需要有关部门加大监管力度,另一方面,还需要各界人士的共同监督以及有关人员的自我约束。
图:氨氮测定仪,总磷测定仪
水质监测数据造假的预防措施
在上面讨论了水质监测仪器存在的违法现象,以及对此次氨氮测定仪的问题分析之后,我们可以针对性的提出一些建议,不管是在COD测定仪或者总磷测定仪等等水质检测仪器的实施过程中都是一样的道理,下面列举如下:
一、加强水质检测仪器的防护,使得使用人员或非专业人员不能轻易操作。
二、安装监控设备,在非工作相关人员进入时,即使报警警报,及时的发现并处理问题,即使出现问题,也能在最短时间内找到责任人,这也是对人们一直五行中的约束。
三、水质监测终端数据站应加大监控,在发现数据波动不正常等现象时,应及时的对问题进行分析处理。
四、加大抽检力度,在线水质监控的的同时,有关部门应对污水处理排放口的污水进行不定期的抽样取样检测,可由专门的有关工作者尽情巡查式取样,然后拿到特定的专有实验室,使用实验室专用COD测定仪、氨氮测定仪、总磷快速测定仪总氮快速测定仪等水质检测仪器,对水样进行测定,当发现抽检数据与在线数据有比较大的出入,或者是有不正常的波动时,应及时的对该水样所属单位进行重点监控,甚至做出应有的惩罚。
当然,在实施的过程中,许许多多的问题都会出现,这就需要国家有关部门与各界人士的共同努力了,我们相信,人人守法、尊法,总有一天,我们的水质会变得更加美好。
全国各地各种水质检测仪器数据造假事件仍然存在着,这样的现象比之前几年有所下降,但隐蔽性做的比较好,在政府有关部门与各界人士共同努力之下,作为公民的我们,也应起到我们应有的义务与责任,发现问题应及时举报,最重要的是我们应约束好自己的行为,从小事做起、从身边做起,每个人都是“好人”,这个现象将不复存在。

水质监测投入加大,水质分析仪器迎来好市场

  

  多功能水质检测仪器成为行业新潮流

KB体育  多功能水质检测仪器测得的PH、mV、℃、EC、CF、TDS值,可由多功能水质检测仪器的液晶显示屏上读出,显示屏并有背光功能。多功能水质检测仪器设计精良,使用非常方便。多功能水质检测仪器能自动地补偿测量中由于温度变化产生的误差。多功能水质检测仪器测得的PH、mV、℃、EC、CF、TDS值,多功能水质检测仪器可由仪器的液晶显示屏上读出,显示屏并有背光功能。

KB体育  多功能水质检测仪器可广泛应用于水处理行业、饮用水业、家庭、个人居家旅游、野外作业等作为饮用水质的检验工具。

  ◆铂金电极设计:

  多功能水质检测仪器采用高纯度铂金传感器设计,在全量程范围内保障测量值精确稳定。

  ◆一点按键自动校准:

  多功能水质检测仪器具有一点自动校准功能,校准时仪器允许使用自定义校准液。您只需在多功能水质检测仪器中输入已知电导率值并将传感器浸入校准液中,按ENTER键,多功能水质检测仪器即会自动进行校准。

  ◆数据锁定:

  多功能水质检测仪器具有简捷的测量值锁定功能,在电导率测量模式,按HOLD键,仪器自动锁定当前测量值,再次按键,多功能水质检测仪器返回测量模式。

  ◆自动或手动关机:

  设计中,为了有效节约电能,我们为仪器设置了自动关机程序。使用时仪器开机即进入测量状态,如果您长时间没有任何按键操作,多功能水质检测仪器将自动关闭电源。

  ◆良好的防水性能:

  多功能水质检测仪器具有良好的防水性能,仪器的每个结构连接点都经过防水处理,即使置于水中也不会影响使用。同时多功能水质检测仪器的重量经过悬浮力计算,浸入水中可自行浮起。

  仪器功能:

  1.采用大屏幕5.7英寸触摸屏,中文设计,操作方便

KB体育  2.可同时测量电导率、电阻率、TDS、盐度、溶解氧、饱和度、温度

KB体育  3.支持GLP规范,可存贮2200套测量数据

KB体育  4.具有查阅、打印、删除测量数据功能。允许查阅当前测量模式下的使用参数和上一次的标定数据

  5.支持零氧标定和满度校准

  6.具有标准RS-232和USB接口,配合专用的雷磁仪器通信软件,可以实现与PC的连接

  7.三种测量模式:连续测量模式、定时测量模式和平衡测量模式

  多功能水质检测仪器应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。多功能水质检测仪器内存储有全量程范围内的标定曲线 ,多功能水质检测仪器具有断电保护,标定数据不会丢失。多功能水质检测仪器可自动调零和六点自动校正,数据有非线性处理及数据平滑功能,仪表最小读数为0.001mg/L。多功能水质检测仪器是一种先进的便携式多功能水质检测仪,多功能水质检测仪器应用于水利工程、水产养殖、农业灌溉、工业排污处理等领域。

多功能水质检测仪器行业发展提速

  

第八代5B-6C型(V8版)四参数水质分析仪,专门测定COD、氨氮、 总磷、浊度四种参数,是针对污染源排放企业量身定制的一款高档检测仪器,该仪器操作简单、准确度高、功能完善。

功 能:

 

1.同时测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、浊度四个参数;

2.比色系统、消解系统、定时系统集于一体;

3.高清晰度彩色液晶显示屏,人性化操作提示,使用更简单;

4.具有智能数据分析曲线图表功能,数据分析一目了然;

5.大、小字体显示模式自由切换,显示数据更清晰,参数更详细;

6.配备全透明进口耐热材料的防喷罩,充分保证实验的安全可靠;

7.冷光源、窄带干涉、光源寿命10达万小时;

8.消解孔上端附有航空隔热层保护,有效防止烫伤;

9.同时支持比色皿、比色管两种方式;

10.彩色液晶、大屏显示、浓度直读,中文显示界面、全中文键盘;

11.可存储1.2万个历史数据(日期、时间、参数、测定结果);

12.内置48条曲线,其中10条标准曲线,无需调节,可直接使用,其余38条扩展 曲线可在不同人员、不同环境、不同废水等条件下自由应用;

13.支持曲线自动校正并自动保存;

14.打印当前数据和所有存储的历史数据;

15.向计算机传输当前数据和历史数据,支持USB传输、红外无线传输(可选);

16.室温~190℃消解温度调节范围,兼容性更广;

17.1分钟~96小时超大定时时间调节范围,通用性更强;

18.智能定时与加热,延时保护,节省能耗;

19.可同时消解12支水样;
 

5B-6D氨氮测定仪功能

  

哈希氨氮分析仪仪器简介:
 

  典型应用:
 

  测量市政污水以及工业废水的氨氮含量。
 

  测量原理:
 

  样品、逐出溶液和指示剂分别被送到逐出瓶和比色池中;LED 光度计进行清零测量;样品和逐出溶液在空气的作用下充分混合并发生化学反应,产生的氨气被隔膜泵传送到比色池,从而改变指示剂的颜色;经过一段时间,LED光度计再次对样品进行测量,并且和反应前的测量结果进行比较,zui后计算出氨氮的浓度值。
 

哈希氨氮分析仪技术参数:
 

  量程范围:0.2-12.0mg/L NH4-N;2-120 mg/L NH4-N;20-1200 mg/L NH4-N
 

  准 确 度:测量值的±2.5%或者0.2 mg/L(标准溶液),取较大值
 

  zui低检测限:0.5 mg/L
 

  测量周期:13分钟-120分钟,可选
 

  信号输出:0/4-20mA,zui大负载500欧姆
 

  RS485、RS232可选,Modbus或Profibus DP可选
 

  报警输出:可预设两个报警值(zui小值,zui大值),24V,1A
 

哈希氨氮分析仪主要特点:
 

  ● 简便,准确,先进的比色测定技术
 

  ● 在无人操作的情况下连续运转多达30天或以上
 

  ● 自动校正,自动清洗,自动管道灌注的功能;
 

  ● 创新的气相、液相转换技术;使测量不受污水颜色的干扰
 

KB体育  ● 可以检测两路样品。

不使用氨氮测定仪测定氨氮的Z简单的方法

  

KB体育  氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解

氨氮的测定方法有哪些?

  

KB体育近日,深圳开出首笔千万元环保罚单,深圳市永利鑫五金制品有限公司因污染物废水超标排放和暗管排放污染物,目前该企业已被吊销排污许可证,这也再次为广大企业提醒,在进行污水、废水排放之前一定要使用水质分析仪器进行测定,达到排污标准在进行排放。

据深圳市人居环境委员会发布公报介绍,深圳市第三季度对88家环保违法企业实施查封、扣押,对15家环保违法企业责令限制生产或停产整治,移送行政拘留案件22宗,移送涉嫌环境污染犯罪案件13宗,吊销排污许可证1宗。

深圳市全市处以100万元及以上罚款的环境违法案件共7宗,其中,深圳市永利鑫五金制品因污染物废水超标排放和暗管排放污染物,被查后未及时整改,被分别按日计罚47天和22天,合计1239万元。

此外,深圳农牧美益肉业有限公司未按照排污许可证规定排放污染物被处以392万元罚款;深圳市鸿禧发通讯科技有限公司、深圳市恒赟达实业有限公司、深圳彬智钻石工具有限公司、深圳市新正源木制品有限公司、晟龙五金(深圳)有限公司因未经环境影响评价违法建设和生产分别被处以100万元罚款。

KB体育目前,深圳市人居环境委员会正在研究环保信用领域联合惩戒制度,对污染企业进行“黑名单”管控,长期有污染大量排放且不整改等行为的企业将被列入黑名单,或对企业产生信贷影响。

在最后也在强调一下,保护环境是我们每个人应尽的责任,企业更应该按照国家的排放要求进行,不能总想着耍小聪明走捷径,看到的是眼前的小利益,但是我们应该从更加长远的角度出发,一切从环保出发,改善环境。

地下水新标准将于2018年5月1日实施

   原理,在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。

KB体育 每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(4.5.1)准确标定此溶液(4.6.1)的浓度。取10.00mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30mL硫酸(4.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.7),用硫酸亚铁铵4.6.1滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。

COD消解器标准分析方法,保证了回流加热微沸2小时的消解操作,确保可靠精确的分析结果。主要由固定机框、冷却回流管、风扇、加热电炉板等几大部分组成,采用微机技术控制加热电炉板和风扇,可对12个锥形瓶回流装置同时进行加热消解。样品三路,前中后各4个样,取样操作更加方便。电炉板也釆用了优质陶瓷板加热。KHCOD-12型标准COD消解器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代循环水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管水冷和风机风冷完成,具有水冷和风冷的双重作用,冷凝管上部分为球形冷凝泡,从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管冷却效果更好,阻挡挥发性物质和蒸气的通过,确保了样品的回流冷却。并可加盖挥发帽,分析结果可靠精确。

COD消解器的操作技术

  

  COD消解仪采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对N个(与订货瓶数一致)消解瓶回流装置同时进行加热。COD消解仪达到节能、提高效率的目的。同时COD消解仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式,又达到节水,使COD消解仪规范化操作。COD消解仪的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照标准,低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂浓度来提高精确度,高于1000mg/L的COD水样,可以通过水样的比例稀释来完成测定。

  COD消解仪可以自动完成恒温计时时间,无需人工参与。温度漂移小,恒温精度高。它采用国际zui新型PID温控器,时间控制器、升温速度较快,温度缓冲小、温度恒定均匀等特点,操作简便,是一种实验手段仪器化新产品。同现行的重铬酸钾法测定化学需氧量的回流装置相比,COD消解仪具有体积小、节水、节电、恒温性能好、操作简便等优点。COD消解仪适用于加热回流法测定水中的COD,所得数据与经典方法完全对应,可广泛用于环保、高等院校、医药、卫生、食品、自来水、化工、污水处理、造纸、石化、冶金、印染等行业,使COD的示值测量高效、快速、经济。

  COD消解仪采用微机技术进行定时控温加热,可对8个消解锥形回流装置同时进行加热,加热温度0-200℃可调。国家标准分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD(cr)的测定步骤,严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件指标。显而易见,水质COD(cr)的测定是有严格的条件规定,违背了条件规定进行操作,就会影响测定的准确性。

KB体育  COD消解仪使用中注意事项:

  1、COD消解仪在通电使用前,应先从回流管注水口处加入尽可能多的蒸馏水,以保证冷却效果。

KB体育  2、在COD消解仪的COD测定过程中产生的废液中,含有浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞,属于危险废物,应该作为危险废物专门处理,不得直接排往下水道中。

KB体育  3、水样的氧化回流应该在通风橱内进行,以防氯气之类的有害气体妨碍操作人员的健康。

  4、混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流毛刺冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀。COD消解仪这一步骤是为保证浓硫酸溶于水的放热反应造成体系温度升高(约为90~95℃),不致使低沸点的有机物从上段管口逸出。(如甲醇沸点64.5℃,乙醇沸点78.3℃,甲醛沸点-19.5℃,乙醛沸点20.8℃),如果直接在敞开的条件下,加入浓硫酸的话,低沸点的有机物不经氧化逸出后,就会造成测定的结果数据偏低。举个例说,若水中含有万分之一的乙醇(100ppm),其对COD的贡献为189mg/L(乙醇的理论COD为1.99g/g,测定CODcr的氧化率为95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入浓硫酸的话,这一部分COD的损失还是较为可观的。

KB体育  5、COD消解仪每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化。

COD消解仪应市场需求向高端靠拢

  

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中华人民共和国环境保护

KB体育 行业标准 

KB体育水质  化学需氧量的测定快速消解分光光度法

KB体育HJ/T 399—2007

KB体育水质  化学需氧量的测定  快速消解分光光度法

KB体育警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。

1适用范围

KB体育本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。

本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 

KB体育本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。

本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。

2规范性引用文件

KB体育本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其zui新有效版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 

GB/T 111896 水质  氯化物的测定  硝酸银滴定法 

JJG 975化学化学需氧量(COD)测定仪

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

KB体育化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)

KB体育在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。

4原理

试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。

当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。

当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

5试剂和材料

KB体育本标准所用试剂除另有注明外,均应为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

5.1水

KB体育应符合GB/T 6682 一级水的相关要求。

5.2硫酸:(H2SO4)=1.84g/ml。 

5.3硫酸溶液:(1+9)。

KB体育将100ml硫酸(5.2)沿烧杯壁慢慢加人到900ml水中,搅袢混匀,冷却备用。

KB体育5.4硫酸银-硫酸溶液:(Ag2SO4)=10g/L。

KB体育将5.0g硫酸银加人到500ml硫酸(5.2)中,静置1?2d,搅拌,使其溶解。

5.5硫酸汞溶液:(Hg2SO4)=0.24g/ml。

KB体育将48.0g硫酸汞分次加人200ml硫酸溶液(5.3)中,搅拌溶解,此溶液可稳定保存6个月。

KB体育5.6重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。 

5.7重铬酸钾标准溶液。

5.7.1重铬酸标准钾溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.500mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取24.515g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.2重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.160mol/L

KB体育将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中,加人600ml水,搅拌下慢慢加人100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶 中,用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.7.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.120mol/L。

将重铬酸钾(5.6)在120℃±2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾(5.6)置于烧杯中, 加入600ml水,搅拌下慢慢加入100ml硫酸(5.2),溶解冷却后,转移此溶液于1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。溶液可稳定保存6个月。

5.8预装混合试剂

KB体育5.8.1在一支消解管(7.1)中,按表1的要求加人重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银-硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温.避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。

KB体育5.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液(5.3)代替硫酸汞溶液(5.5),按照(5.8.1)方法进行。

KB体育5.8.3预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂丨标识

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

KB体育硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色池(皿〉

分光光度法(1)

高量程

100?1000

1.00(5.7.1)

0.50

6.00

KB体育20×120

16×150

低量程

15?250

或15?50

KB体育1.00(5.7.2)或(5.7.3)

0.50

6.00

KB体育20×120

16×150

 

 续表

测定方法

测定范围/(mg/L)

重铬酸钾

溶液用量/ml

硫酸汞溶液用量/ml

KB体育硫酸银-硫酸溶液用量/ml

消解管

规格/mm

比色管分光 光度法(2)

高量程

100?1000

1.00

重铬酸钾溶液(5.7.1)+

KB体育硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

KB体育16×120

(3)

16×100

低量程

15?250

或15?50

1.00

KB体育重铬酸钾溶液(5.7.3)+

硫酸汞溶液(5.5)[2 +1]

4.00

KB体育16×120

(3)

KB体育16×100

KB体育(1)比色池(皿)分光光度法的消解管可选用口 20mm×120mm或16mm×150mm规格的密封管,宜选20mm×120mm规格的密封管;而在非密封条件下消解时应使用20mm×150mm的消解管。

KB体育(2)比色管分光光度法的消解管可选用16mm×120mm或16mm×100mm规格的密封消解比色管.宜选16mm×120mm规格的密封消解比色管;而非密封条件下消解时,应使用16mm×150mm的消解比色管。

(3)16mm×120mm密封消解比色管冷却效果较好。

 

 

KB体育5.9邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)完仝氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2 O)。

5.10邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

KB体育5.10.1 COD标准贮备液:COD值500ml/L。

将邻苯二甲酸氢钾(5.10)在105?110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻笨二甲酸氢钾(5.10)溶于250ml水(5.1)中,转移此溶液于500ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2?8℃下贮存,或在定容前加人约10 ml硫酸溶液(5.3),常温贮存,可稳定保存一个月。

KB体育5.10.2 COD标准贮备液:COD值1200ml/L。

量取50.00ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

KB体育5.10.3 COD标准贮备液:COD值625ml/L

KB体育量取25,00 ml COD标准贮备液(5.10.1)置于200ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。 此溶液在2~?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

KB体育5.11 邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

KB体育5.11.1 高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00ml的COD标准贮备液(5.10.1),加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

5.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取5.00ml、10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml和50.00mlCOD标准贮备液(5.10.2)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

KB体育5.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

KB体育分别量取10.00ml、20.00ml、30.00ml、40.00ml、50.00ml和60.00mlCOD标准贮备液(5.10.3)加入到相应的250ml容量瓶中,用水(5.1)稀释至标线,摇匀。此溶液在2?8℃下贮存,可稳定保存一个月。

KB体育5.12硝酸银溶液:c(Ag2NO3)=0.1 mol/L。

KB体育将17.1g硝酸银溶于1000ml水。

5.13 铬酸钾溶液:(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液(5.12)至有红色沉淀生成,摇匀静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100ml。

6 干扰及消除

KB体育6.1氯离子是主要的干扰成分,水样中含有氯离子会使测定结果偏高,加人适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物,可减少氯离子的干扰,选用低量程方法测定COD,也可减少氯离子对测定结果的影响。

KB体育6.2在600nm土20nm处测试时,Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅵ)或Mn(Ⅶ)形成红色物质,会引起正偏差,其500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为1083mg/L,其50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)引起正偏差COD值为121mg/L;而在440nm±nm处,则500mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响比较小,引起的偏差COD值为-7.5mg/L,50mg/L的锰溶液(硫酸盐形式)的影响可忽略不计。

KB体育6.3在酸性重铬酸钾条件下,一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化,其氧化率较低。

6.4试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被重铬酸钾氧化。

7仪器和设备

7.1消解管

7.1.1消解管应由耐酸玻璃制成,在165℃温度下能承受600kPa的压力,管盖应耐热耐酸,使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹。

7.1.2首次使用的消解管,应按以下方法进行清洗:

在消解管中加人适量的硫酸银-硫酸溶液(5.4)和重铬酸钾溶液(5.7.1)的混合液[6+1],也可用铬酸洗液代替混合液。

KB体育拧紧管盖,在60?80℃水浴中加热管子,手执管盖,颠倒摇动管子,反复洗涤管内壁。

室温冷却后,拧开盖子,倒出混合液,再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。

KB体育7.1.3当消解管作为比色管进行光度测定时,应从一批消解管中随机选取5?10支,加人5ml水(5.1),在选定的波长处测定其吸光度值,吸光度值的差值应在±0.005之内。

7.1.4消解管作比色管应符合使用说明书的要求,消解管用于光度测定的部位不应有擦痕和粗糙; 在放入光度计前应确保管子外壁非常洁净。 7.2加热器

7.2.1加热器应具有自动恒温加热、计时鸣叫等功能,有透明且通风的防消解液飞溅的防护盖。

KB体育7.2.2加热器加热时不会产生局部过热现象。加热孔的直径应能使消解管与加热壁紧密接触。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流,加热孔深度一般不低于或髙于消解管内消解反应液高度5mm。

7.2.3加热器加热后应在10min内达到设定的165℃± 2℃温度,其他指标及检验参照JJC975的有关要求。 ‘

7.3光度计

光度测景范围不小于0?2吸光度范围,数字显示灵敏度为0.001吸光度值。

7.3.1 普通光度计

在测定波长处,可用普通长方形比色皿测定的光度计。

7.3.2专用光度计

在测定波长处,用固定长方形比色皿(池)测定COD值的光度计或用消解比色管测定COD值的光度计。

KB体育宜选用消解比色管测定COD的专用分光计。

7.3.3性能校正

在正常工作时,比色池(皿)或消解比色管装入适量水(5.1)调整吸光度值为0.000时,每隔1 min,读取记录一次数据,20min内吸光度小于0.005。光度计其他指标及检验参照JJC975的有关要求。

7.4消解管支架

KB体育不擦伤消解比色管光度测量的部位,方便消解管的放置和取出,耐165℃热烫的支架。

7.5离心机

可放置消解比色管进行离心分离,转速范囤为0?4000r/min。

KB体育7.6手动移液器(枪)

KB体育zui小分度体积不大于0.01ml 

KB体育7.7 A级吸量管、容量瓶和量筒 

7.8搅拌器(机)

8 样品

8.1水样的采集与保存

水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。 

8.2试样的制备 

KB体育8.2.1水样氯离子的测定

KB体育在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,zui后加人2滴铬酸钾溶液(5.13),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000 ml/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度髙于1000mg/L。 或按GB/T 11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。 

8.2.2水样的稀释

KB体育应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10ml,稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD质量浓度,选择对应量程的预装混合试剂(5.8),加入相应体积的试样, 摇匀,在165℃±2℃加热5min,检査管内溶液是多否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

9测定条件的选择

9.1分析测定的条件见表1和表2。宜选用比色管分光光度法测定水样中的COD。

9.2比色池(皿)分光光度法选用φ=20mm×150mm规格的消解管时,消解可在非密封条件下进行。

KB体育9.3比色管分光光度法选用φ16mm×150mm规格的消解比色管时,消解可在非密封条件下进

表2分析测定条件

测定方法

测定范围/(mg/L)

试样用量/ml

KB体育比色池(皿) 或比色管规格/mm

測定波长/nm

检出限/(mg/L)

比色(皿)分光光度法

高量程

100~1000

3.00

20(1)

600 ±20

22

KB体育低量程 15~250 或15~150

3.00

10(1)

440±20

3.0

比色管分

光光度法

KB体育髙量程 100~1000

2.00

KB体育φ16×120(2) 

KB体育600±20

33

KB体育φ16×100(2)

KB体育低量程 15~150

2.00

KB体育φ16×120(2)

440±20

2.3

KB体育φ16×100(2)

(1)长方形比色池(皿)。

(2)比色管为密封管,外径φ16mm,壁厚1.3mm,长120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。

KB体育10分析步骤 

10.1校准曲线的绘制

10.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±2℃。

10.1.2选定预装混合试剂(5.8),摇匀试剂后再拧幵消解管管盖。

KB体育10.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿到管内壁慢慢加人到管中。

KB体育10.1.4拧紧消解管管盖,乎执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

10.1.5将消解管放入165℃±2℃的加热器(7.2)的加热孔中,加热器温度略存降低,待温度升到设定的165℃±2℃时,计时加热15min。

10.1.6从加热器中取出消解管,待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静罝,冷却至室温。

KB体育10.1.7髙量程方法在600nm±20nm波长处,以水(5.1)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。

低量程方法在440nm±20nm波长处,以水(5.0)为参比液,用光度计(7.3)测定吸光度值。 

KB体育10.1.8髙量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。 

10.2空白试验

用水代替试样,按照10.1.1至10.1.7的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 

10.3试样的测定

10.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(5.8),将已稀释好的试样(8.2)在搅拌均匀时,取相应体积的试样(8.2)。 10.3.2按照10.1.1至10.1.8的步骤进行测定。

10.3.3若试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂(5.8)进行氯离子的掩蔽。

KB体育在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

KB体育10.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时.应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

KB体育若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5若消解传底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。 

10.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或甴光度计白动计算得出。

11结果计算

KB体育在600nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

KB体育                (COD)=n[k(As-Ab)+a]                     (1)

KB体育在440nm±20nm波长处测定时,水样COD的计算:

KB体育(COD)=n[k(Ab-As)+a]                      (2)

式中:(COD)——水样COD值,单位为mg/L;

KB体育n——水样稀释倍数;

KB体育k——校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As——试样测定的吸光度值,单位为l; 

KB体育Ab——空白试验测定的吸光度值,单位为1;

KB体育a——校准曲线截距,单位为mg/L。

KB体育注:COD测定值一般保留三位有效数字。

12准确度和精密度

12.1高量程方法测定的准确度和精密度

同一实验室平行六次测定132 mg/L COD标准溶液相对误差为-2.3%,511mg/L COD标准溶液相对误差0.8%;

KB体育六个实验室分别测定COD值为100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为4.7%,实验室间相对标准偏差为5.4%;

六个实验室分别测定COD值为400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.5%,实验室间相对标准偏差为1.8%;

六个实验室分别测定COD值为1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为0.9%,实验室间相对标准偏差为0.9%。

12.2低量程方法精密度和准确度

KB体育同一实验室平行六次测定51.9mg/L COD标准溶液相对误差为2.9%;204mg/L标准溶液相对误差1.0%;

六个实验室分别测定COD值为25.0mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为7.4%,实验室间相对标准偏差为8.8%;

六个实验室分别测定COD值为100mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为3.1%,实验室间相对标准偏差为3.2%;

KB体育六个实验室分别测定COD值为250mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为1.7%,实验室间相对标准偏差为1.7%。

 

水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

   cod智能消解仪是一种智能性较高的产品。通过我们精心研制,新型cod智能消解仪已经推向市场。我们的产品能够经受市场的检验,而且符合国家相关标准。cod智能消解仪可提高工作效率。而且它的工作特点在于使产品具有更好的特色。当我们在使用cod智能消解仪的时候,它成为了我们较好用的消解仪器。

  cod智能消解仪外壳采用当代流行的全模具化防腐蚀、耐高温材质设计而成,应用数字化大屏幕中文液晶界面显示技术;cod智能消解仪采用热传导性能优异的铝合金材质作为加热体,与其他同类产品相比具有升温快、温度恒定均匀、操作简单、稳定可靠之优点。cod智能消解仪广泛应用于环保、医疗、卫生、食品、造纸、印染、石化、冶金等行业的水质检测中。

KB体育  cod智能消解仪的技术构造

KB体育  1、材质构造:cod智能消解仪全模具化防腐蚀性、耐高温材质。

  2、面板按键:cod智能消解仪采用中文菜单,LCD液晶屏显示,可全屏翻页/查看/修改,触摸键式,可根据需要修改温度和工作曲线,cod智能消解仪方便设定消解温度和消解时间。

  3、温度设置:室温~200℃(cod智能消解仪的温度和消解时间可根据用户需要自行设定)。

KB体育  4、时间设置:1-199min (到达加热时间cod智能消解仪有声音和光电提示)。

KB体育  5、加热功率:600瓦,温度自动控制,防过热保护。

KB体育  6、升温时间:10分钟内达到设定温度。

  cod智能消解仪消解过程中采用风冷却回流模式代替水冷却回流模式,节约水资源。冷却时,增加风冷却系统,大大节约检测时间。cod智能消解仪在手动操作模式之外添加智能模式,一键操作,完成消解、冷却过程。cod智能消解仪配备专用冷凝管支架,操作更安全。cod智能消解仪可以设定消解时间,消解完毕后,自动停止加热,可无人看管,样品消解完毕后,cod智能消解仪继续工作一小时,辅助样品冷却。可方便进行数字式温度和时间设定,cod智能消解仪运用空气自然冷凝代替原来水冷凝方式,从而减小了体积、节约了水资源,cod智能消解仪是测定水质化学需氧量仪器化的新产品。



386.html

COD检测仪可适用三种不同范围

  

氮化物按其氮原子在分子中是否有孤对电子而分为碱性氮化物和非碱性氮化物二大类,由于碱性氮化物中氮杂原子存在有自由的孤对电子,即一些胺类、二氢吲哚类和六员环杂环氮化合物,这些碱性氮化物很容易吸附在催化剂酸性活性中心,因此对催化剂的毒性很大。有分子筛的催化剂比无定型催化剂更怕碱性氮化物,这是因为有机碱氮化物在催化剂上吸附与酸碱强度有关,分子筛酸性比无定形强,而脱附与温度有关,分子筛催化剂反应温度相对低,脱附慢。

氮化物不仅影响催化剂的稳定性,对催化剂积炭也有很大影响。日本有些研究表明催化剂结炭成分含氮量远高于油中含氮化合物含量。有学者认为,中小型含氮化合物是生焦生碳的前驱物,芳烃及氮化合物受催化剂吸附过强,集中在B酸分子中心时间过长发生缩聚反应生成积炭覆盖了活性表面,造成裂化催化剂活性下降。实验室数据也表明Ni-Mo系催化剂在相同转化率的条件下氮含量2000ppm以及0ppm两种原料,其反应温度差可以达到85℃,对贵重金属催化剂的影响更大,达到110℃。当氮含量由500ppm增加到1300ppm时,催化剂的失活率增加近3倍。因此在各项指标中首要关注的是原料中的氮含量。

KB体育与众多国外原油相比,我国原油的特点是多数含硫少含氮高,因此加工我国陆上原油时,对原油中的氮含量应倍加关注。

碱性氮的测定方法:采用非水溶液滴定法, 以苯和冰醋酸为混合溶剂, 以高氯酸为滴定剂,电位滴定法测定各馏分油及尾油中的碱性氮(pKa>2).

KB体育碱性氮的测定仪器:碱性氮测定仪

 

KB体育总氮的测定方法:用氧化燃烧-化学发光定氮仪测各馏分油及尾油中的总氮。

总氮的测定仪器:化学发光定氮仪

KB体育姜堰市电分析仪器厂主要产品:硫氮测定仪;微机硫氯分析仪;荧光硫测定仪;化学发光定氮仪;硫含量测定仪;盐含量测定仪;溴价溴指数测定仪;硫醇硫测定仪;碱性氮测定仪;破乳剂及电脱水性能试验仪;总氯分析仪;总硫分析仪;砷测定仪; 总氮分析仪;荧光硫氮分析仪;硫氮分析仪;硫氯含量测定仪;库仑测硫仪;库仑测氯仪;微量水分仪;硫测定仪;发光定氮分析仪;硫化氢全自动分析仪;原油电脱盐(水)试验装置;快速比色COD(Cr)测定仪;BOD5测定仪;标准COD消解器                       :0523880227899;

 

石油产品中氮化物的测定和影响

  

水质分析仪器问题解答

第十一届广州国际水处理设备展览会刚刚结束,作为专业的水质测定仪器生产厂家——KB体育也参与到此次展会中,同时携带的水质测定仪器受到了很多参展人员的欢迎,我们的工作人员也十分热情的针对用户的问题进行解答,那么我们也对客户对我们产品存在的一些问题在这里做个解答。

KB体育首先,其实很多客户对于水质测定仪器还有很多不清晰的认知,水质测定仪是分为实验室水质分析仪器和在线的水质测定仪的,在线水质分析仪器可以实现自动对水质各项参数的实时监测,在线水质分析仪也分为两种,一种是针对水质是否达标进行检测的监测型分析仪器,还有一种是针对污水处理过程进行检测的过程型分析仪器。

KB体育图1 在线水质分析仪器

图2 实验室水质分析仪器

伴随着工业化的不断发展,与此同时水质环境的问题也日益凸显,国家在环保方向下的监测力度也越来越大,解决水质污染的问题成为了国家关注重点问题,因此,在这种大方向之下,国家要求一些企业必须安装在线水质分析仪器,通过对各个企业水质的实时监控,这样的情况下,在线水质分析仪器就像是国家环境监测部门的“眼睛”,能够及时知道这块区域是否被污染。

KB体育那么肯定会有客户疑问到,那你们生产的实验室水质分析仪器能够应用在哪些场合呢?实验室水质分析仪器的应用场合也是十分广泛的,可广泛应用于大专院校、科研院所、污水处理厂、环保监测站、电镀、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、乳业、电子、市政工程等行业,只要是会产生污水废水需要检测的我们都可以实验。

KB体育首先,并不是所有的企业都是国家会要求必须要安装在线水质快速分析仪器,因为针对一些中小型的企业来说,这样似乎并不是特别的合情合理,而且国家也并不能监测上顾得过来,但是,并不是意味着这样的情况就能有一些企业逃过国家的监测范围,之前的文章中我们提到过,现在环保行业查的越来越严格,如果查到企业的排污不达标准,严重的还会受到刑事责任的处罚,所以说,在进行污水废水排放之前,企业需要对自己的排放水先进行检测,看是否符合国家标准,如果超标的话则很容易受到罚款或者是更严重的处罚。所以这时候实验室水质分析仪器就发挥了重要性。

实验室水质分析仪器首先对比在线的水质分析仪器来说,价格相差就很大了,所以我们的实验室快速水质测定仪针对中小型的企业是能够接受的。

KB体育之前的文章中,我们有拿我们的快速测定仪器和传统的测定方法做过对比,所以关注我们的客户也了解,相比传统的测定方法,我们在满足测定结果准确性的前提下还做到快速高效出结果。

KB体育所以,您完全不必担心相比在线的水质分析仪器我们所专注做的实验室水质快速测定仪器的应用范围太窄,或者是担心不被认可,我们的测定标准都是符合行业标准的,所以您需要根据您的需求来选择,不要盲目导致错误的选择,只是在线水质分析仪器和实验室水质快速测定仪的针对不同而已,在线的是和环保部门等相联系的,环保督察部门可以进行实时的监测污水的处理情况以及达标状态,但是我们的是可以在您进行污水处理以后排污之前取水样尽心更快速测定的,这样可以避免出现污水不达标就排放然后造成企业利益的损失。

KB体育关于在线水质分析仪器和实验室水质分析仪器的区别联系我们就介绍这些了,更多的信息请您登陆官网http://raprex.net/查看,或者是直接联系我们的客服人员为您解答。

广东专业队再出击,严打环境污染犯罪

  

cod分析仪节能环保

KB体育 cod分析仪运用密闭消解管密闭消解,在强酸性溶液中,用含有一定量的重铬酸钾的专用氧化剂,并在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样,使水中还原性物质被氧化,在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度。是利用密封催化消解,然后进行比色法测量。cod分析仪采用先进的冷光源、窄带干涉技术及微电脑自动处理数据,直接显示样品的COD(mg/L)值。该cod分析仪广泛适用于环境监测、污水处理及大专院校、科研单位等部门.

cod分析仪特点

KB体育 cod分析仪与消解仪分开,不影响光学系统的稳定性。

cod分析仪为冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好。

消解仪温度自动控温、计时,精度高。

操作简单省时。消解比色不需换管。

KB体育 消解温度和时间可无级设定,cod分析仪以用于其它用途。

cod分析仪可各保存标准曲线99条及1000个测定值,断电不丢失。

LCD大屏液晶显示,操作方便直观。

KB体育 具有出厂工作曲线恢复功能。

KB体育 cod分析仪具有打印功能:cod分析仪可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

USB接口,可连接电脑。

cod分析仪通过比色换算直接将样品的COD显示出来。cod分析仪广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中功能强大。在中国,荣誉为2000位客户提供产品服务。

cod分析仪结构简单,cod分析仪结构设计经过较为细致的考虑,使之结构完善达到尽可能的简单,极大的提高了可靠性。操作简单,采用先进的电脑技术,人性化的触摸屏面板设计,更易于操作,界面友好,5.7英寸大屏幕。性能可靠,cod分析仪采用PLC作为主控制器,具有强大的抗干扰能力,使cod分析仪具有非常良好的可靠性、稳定性、可维修性。功能强大,cod分析仪具有自动清洗,自动校正等功能,可连续、间隔、在线实时测量。cod分析仪设计合理,高度集成化的设计,节省了空间布置,功能完备又不失美观。cod分析仪安全可靠,断电自动复位功能,确保cod分析仪不受损坏,储存功能确保数据记录永不丢失。维护便捷,故障自诊断,智能设计,cod分析仪具有报警提示功能,使cod分析仪管理和维护简易方便。多功能通信,cod分析仪具有RS232标准接口输出,cod分析仪实现数据传送、网络反控等功能。成本低廉,试剂用量少,运行成本低。cod分析仪响应快速,能够快速测试,且抗干扰能力强。cod分析仪节能环保,元件简洁节能,无二次污染。

COD含量高对人体的危害

  

COD检测仪符合国际通用规范

KB体育 COD检测仪以催化快速法为基础,COD检测仪采用单色冷光源测量有色溶液的颜色变化,COD检测仪利用单片机技术进行数据处理的实验室精密分析仪器。

KB体育 COD检测仪由专用消解器和专用比色计组成,COD检测仪具有自动控温、计时、调零、线性回归、曲线储存和数据打印等功能。COD检测仪由于测定过程使用强氧化剂,腐蚀性较强,稍有不慎对COD检测仪和氧化剂输送系统会造成严重腐蚀,为此我们开发出独特的自动气压进样方式从而避免了可能发生的腐蚀现象。COD检测仪可广泛用于环境保护、科研监测、生产监测等领域,COD检测仪是环境监测与控制的理想机器。

KB体育 COD检测仪功能:

KB体育 1、中文操作界面,大屏幕指引菜单液晶显示。

2、中心波长为610nm。

3、可直接测定COD。

4、内存99条标准曲线可人为设定、修改和保存数据。

KB体育 5、COD检测仪可用国家标准样品进行曲线自动计算建立。

KB体育 6、具有全屏翻页/查看/修改/保存功能。

KB体育 7、具有温控超温时的自动保护功能,COD检测仪可随负载调整功率。

KB体育 8、具有根据预设内存工作线选择所需要的参数。

9、具有当前温度/定时参数到达时闪烁鸣叫功能。

KB体育 10、COD检测仪具有预设定温度/定时参数修改和保存功能。

COD检测仪COD的标准法测定是采用回流消解滴定法,该方法消解时间长(2小时)、耗能大、试剂费用高、效率低,常常困扰实际操作者。我们针对工业污染源治理排放及各种污水快速检测要求,研制成功了COD检测仪。COD检测仪可采用开管回流加热消解或密封消解法。COD检测仪采用专用催化剂和氧化剂,水样在加入专用氧化剂和催化剂后,加热消解,氧化剂中的Cr6+部分还原成Cr3+,还原后的Cr3+含量通过比色测定、回归计算,换算出水样中COD(cr) 的实际浓度。COD检测仪应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法,COD检测仪消除了人为误差,测量分辨率大大提高。COD检测仪实现了测定过程的自动化。COD检测仪可广泛地应用于厂矿企业排污口监测、城市污水处理工厂进出口监测、江河湖泊水质监测和污水治理设施过程控制之中。COD检测仪设计精巧,微电脑专利技术,遵循环保理念,操作简捷。 重铬酸钾法测定化学需氧量(COD),COD检测仪符合国际通用规范。COD检测仪自动零点校准,快速循环测量消解后样品,测量只需3秒钟

COD测定仪价格经济且实现了一机多用

  

KB体育  氨氮废水的危害已经引起全球环境保护领域的重视。继《节能减排“十二五”规划》后,《“十三五”生态环境保护规划》再次将氨氮作为污水减排的约束性指标。近年来,国内外在氨氮工业废水处理领域从多角度、多方位开展了大量的科学研究工作。

KB体育催化湿式氧化法:催化湿式氧化技术(catalysis wet air oxidation,CWAO)是在传统的湿式氧化技术上发展起来的。是指有催化剂作用的情况下,在高温、高压的液相中,用氧气或空气作为氧化剂,氧化水中溶解态或悬浮态的有机物或还原态的无机物的一种处理方法 。该技术主要用于高浓度难降解的有机废水、氨氮废水生化处理的预处理以及有毒有害工业废水。它包括均相催化氧化法和非均相催化氧化法。

均相催化氧化通常指气-液相氧化反应,习惯上称为液相氧化反应。虽然均相催化氧化的选择性高、反应器设备结构简单,但反应介质腐蚀严重,且催化剂回收难度大,从而制约了其应用和发展。目前研究较多的是非均相催化氧化,主要是指在反应体系中装入固体催化剂,以空气或氧气作催化剂将废水中众多的难降解物质完全氧化为 CO2、H2O及 N2,不需再进行后处理即可达标,从而达到净化的目的。该技术具有净化效率高、流程简单、占地面积小等特点。

影响催化湿式氧化法处理效果的因素有温度、氨氮浓度、pH、催化剂特性、反应时间、压力、搅拌强度等。对臭氧湿式氧化氨氮的降解过程进行了研究,在 pH较低时,主要是臭氧分子直接氧化机制;当 pH增大时,诱发产生一种氧化能力很强的 ·OH自由基,主要是自由基氧化机制,氧化速率会显著加快,所以氨氮的臭氧湿式氧化降解应在碱性条件( pH为 9~10)下进行。

超临界水氧化法:实际上超临界水氧化法是在超临界水状态下进行的催化湿式氧化法。它是把温度和压力升高到水的临界点以上时进行的催化氧化反应。其特点是反应迅速、效果好。 1995年 Austin建立商业性装置,处理长链有机物和氨,去除率达到 99.99%,氨浓度低于 1.3mg/L。但其主要问题是设备腐蚀较严重,需确定能完全消除污染物又腐蚀小的操作条件,另外其设备投资也较大。目前该技术在国内起步较晚,报道较少,虽然在国外出现了很多新的成果,但离实用化还有较大距离。

 

电催化氧化法:电催化氧化技术处理氨氮废水的原理可能有两种途径发生氨的氧化反应:

①氨的直接电氧化 ,即氨直接参与电极反应,被氧化成氮气脱除;②氨的间接电氧化 ,即通过电极反应,生成氧化性物质,该物质再与氨反应,使氨降解、脱除。用电催化氧化技术对化肥厂废水进行了研究,结果表明氨氮脱除效率除了与电流密度、电解时间、 NH4+-N浓度、 pH有关外,还与阳极、阴极、电极面积等因素有关。该法流程简单,但操作成本较高。

氨催化氧化分解所用的催化剂大多是贵金属或添加稀土元素的过渡金属,虽然其表现出较好的催化效果和稳定性,但是其昂贵的价格限制了它的工业应用。

 

氨氮废水处理工艺_SBR工艺性能特点

  

COD总磷总氮测定仪HH-306

产品特点

KB体育Ø  COD测定使用美国EPA认可方法,符合HJ/T399-2007,测定准确有效。

Ø  总磷测定根据GB11894-89设计研发,测定结果准确有效。

Ø  采用进口高亮度长寿命冷光源,光学性能极佳,光源寿命长达10万小时。

KB体育Ø  大屏幕液晶中文显示,操作简单省时。

KB体育Ø  可保存标准曲线20条及999个测定值(日期、时间、参数、检测数据)。

KB体育Ø  内存标准工作曲线,用户还可以根据需要标定曲线。

Ø  具有数据断电保护功能和数据储存功能。

KB体育Ø  具有USB接口,数据可传输到电脑。

KB体育Ø  具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。

Ø  消解器通用于COD、总磷、总氮等项目的消解;智能PID温度控制技术,加热均匀、加热速度快。

Ø  消解器温度自动控制,防超温保护系统,显示当前温度,设定温度,时间。

检测原理

Ø  COD测定、总磷测定、总氮测定均根据国家保护总局发布文件研发,测定结果准确有效。COD采用密闭消解比色法,总磷采用密闭消解比色法,总氮采用密闭消解紫外光度吸收法。仪器广泛适用于环境检测、污水处理、科研单位及大专院校。

测量参数

化学需氧量(COD)

总磷

总氮

测量范围

KB体育5-10000mg/L分段测量

0.02-20mg/L

KB体育0.05-100mg/L

测量误差

5-200mg/L;绝对误差≤5mg/L

100-10000mg/L;相对误差≤±5%

≤±3%(F.S)

≤±5%(F.S)

重复性

≤3%

≤3%

KB体育≤±%

消解温度

165℃±1.5℃

KB体育125℃±1.5℃

消解时间

15min

30min

抗氯干扰

1000mg/L

 

 

zui大功耗

KB体育主机:100W   消解仪:650W

 

外型尺寸

主机:310mm×230mm×150mm   消解仪:230mm×340mm×130mm

 

重量

KB体育主机小于3kg   消解仪小于6.7kg

 

 

COD数值高低对地下水的影响

  

氨氮测定仪发展新动力

氨氮测定仪依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7148-81及国际ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,氨氮测定仪实现样品的快速、准确的比色测定,氨氮测定仪具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。

氨氮测定仪技术优点

KB体育 1.氨氮测定仪采用国家标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,氨氮测定仪采用国际标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。

KB体育 2.氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。

3.氨氮测定仪采用独特光路比色系统,使氨氮测定仪可靠、稳定性有较大的提高。

4.独特的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。

氨氮测定仪技术指标

1、测量范围:氨氮浓度0.01mg/L~1.0mg/L直接测量;大于1.0mg/L的水质稀释测量

2、氨氮测定仪准确度:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,绝对误差≤±0.01mg/L,

KB体育 氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L,相对误差≤±10%

3、氨氮测定仪重复性误差:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L标准偏差S≤0.01mg/L,

KB体育 氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L相对标准偏差Cv≤8%

KB体育 4、分析时间:不大于30min

KB体育 5、数据输入:薄膜开关

KB体育 6、数据输出:LCD显示,打印机打印

氨氮测定仪采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差,因此测量分辨率大大提高。测量时,当被测水样放入特定试剂时,水样会迅速显色。然后将此水样放入光电比色座内,氨氮测定仪会通过比较颜色深浅从而得到离子浓度值。氨氮测定仪可适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水中的离子浓度检测,以便控制水的各项参数达到规定的水质标准要求。氨氮测定仪氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,氨氮测定仪主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位,氨氮测定仪是各级监测站必测项目,氨氮测定仪是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。氨氮测定仪测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净"状况。目前最常见的测定方法是纳氏试剂比色法和水杨酸光度法。

氨氮测定仪在水及废水监测中占有重要地位

  

( 1) 工艺流程简单, 运转灵活, 基建费用低。SBR 工艺中主体设备就是一个SBR 反应器, 从上面的分析也可以看出, 一个SBR 池扮演了多个角色: 调解混合池、反应池( 厌氧、缺氧和好氧三种) 、沉淀池和部分浓缩池。基本上所有的操作都在这样一个反应器中完成, 在不同的时间内进行泥水混合, 有机物的氧化、消化、脱氮, 磷的吸收与释放以及泥水分离等。它不需要设二沉池和污泥回流设备, 一般情况下也不用设调节池和初沉池。所以, 采用SBR 工艺的污水处理系统大大减少构筑物的数量, 节约了基建费用, 而且往往具有布置紧凑、节省占地的优点。


( 2) 处理效果良好, 出水可靠。从反应动力学角度分析, SBR 反应器有其独具的优越性。根据活性污泥反应动力学模型, 目前连续流生物处理反应器主要有完全混合和推流式两种流态, 在连续流的推流式反应器中, 曝气池的各断面上只有横向混合, 不存在纵向的“返混”。基质浓度从进水处的zui高逐渐降解至出水处的zui次浓度, 提供了zui大的生化反应推动力。在运行的曝气反应阶段, 反应器内的混合液虽然处于完全混合状态, 但其基质和微生物的浓度随时间而逐渐降低, 相当于一种时间意义上的推流状态。所以SBR 反应器实现了连续流中两种反应器的特点。
( 3) 较好的除磷脱氮效果。除磷脱氮是一个相对复杂的过程, 需要在处理过程中提供厌氧、缺氧、好氧各阶段, 以实现硝化反硝化脱氮和吸收释放磷的目的。在SBR 法中, 在一个单一的反应器就可达到不同目的。因为在SBR 法通过5 个工序时间上的安排, 较容易地实现厌氧、缺氧与好氧状态交替出现, 可以zui大限度地满足生物脱氮除磷理论上的环境条件。
( 4) 污泥沉降性能良好。活性污泥膨胀是活性污泥处理过程中常常发生的问题。污泥膨胀问题90%以上是丝状菌污泥膨胀, 由于丝状菌过度繁殖, 菌胶团的生长繁殖受到抑制, 很多丝状菌伸出污泥表面之外, 使得絮状体松散, 沉淀性恶化。SBR 法可以有效控制丝状菌的过度繁殖, 污泥SVI 较低, 是一种污泥沉降性能较为良好的工艺。
( 5) 对水质水量比变化的适应性强。处理效果会受到水质水量的影响, 主要是因为它会改变处理环境, 而微生物对其生存环境条件的要求往往比较严格。所以, 从理论上分析, 完全混合式反应器比推流式反应器有更强的耐冲击负荷的能力。SBR 工艺虽然对于时间来说是理想的推流式处理过程, 但反应器构造上保持了典型的完全混合式的特性。因此能承受较大的水质水量的波动, 具有较强的耐冲击负荷的能力。

氨氮总氮测定仪HH-203



水质总氮测定信息

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